![]() ![]() Hereditary neuromuscular disorders - study of prevalence and effectiveness of different diagnostic methods Uue DNA diagnostika tehnoloogia väljatöötamine inimese kromosoomide struktuursete aberratsioonide tuvastamiseks vaimse alaarengu korralĬomparison of molecular genetic and morphological as well as ultrastructural findings and Estonian epidemiology of childhood onset hereditary neuromuscular diseases Päriliku kurtuse levimuse ja geneetiliste põhjuste uurimine Eestis ![]() ![]() Lapse arengut ja krooniliste haiguste patogeneesi määravad varajased tegurid ja sellest tulenevad uued võimalused nende mõjutamiseks ja raviks. Kaasasündinud düsmorfsete tunnuste, kasvu- ja arenguhäiretega laste uurimine Lapse arengut, krooniliste haiguste patogeneesi, diagnoosimist ja ravi kaugtulemusi määravad tegurid lastel: uued võimalused nende mõjutamiseks ja raviks.Įstonian Science Foundation Research Grant (ETF)ĭüsmorfoloogia. Mobilitas Pluss ERC study visit support (MOB7) Uute haruldaste geneetiliste haiguste avastamine lastel. Personal Research Funding (PUT) Exploratory project (PUT_OP) ![]()
0 Comments
Leave a Reply. |
AuthorWrite something about yourself. No need to be fancy, just an overview. ArchivesCategories |